文献类型：期刊文章

作　　者：曹春萍[1,2] 郑哲[3] 左冬姣[1] 高林[1] 曹倩文[1] 孔凡运[1] 刘晓梅[1] 汤仁仙[1] 薛敏[4] 周峰[1]

CAO Chunping;ZHENG Zhe;ZU0Dongjiao;GAO Lin;CAO Qianwen;KONG Fanyun;LIU Xiaomei;TANG Renxian;XUE Min;ZHOU Feng(Jiangsu Key Laboratory of Immunity and Metabolism,Xuzhou,Jiangsu 221004,China;Clinical Laboratory, Xuzhou Central Hospital,Xuzhou,Jiangsu 221009;Department of Bioscience,Xuzhou Medical University,Xuzhou,Jiangsu 221004;Department of Physiology,Xuzhou Medical University,Xuzhou,Jiangsu 221004)

机构地区：[1]徐州医科大学江苏省免疫与代谢重点实验室,江苏徐州221004 [2]徐州市中心医院检验科,江苏徐州221009 [3]徐州医科大学生物学系 [4]徐州医科大学生理学教研室

出　　处：《徐州医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81500914);江苏省科技厅自然科学基金面上项目(BK20141136).

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：11

起止页码：701-705

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 研究人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)Tat蛋白在调节人肝细胞脂肪代谢基因表达中的作用。方法 根据人肝脏中调节脂质生成的转录因子固醇调节元件结合蛋白-1c(Serbp1c)和碳水化合物调节元件结合蛋白(ChREBP)及其下游基因(Dgat、Lpk、Fasn和Scd-1)的cDNA碱基序列,设计并合成引物;培养人肝细胞株LO2,PI3K/AKT信号通路抑制剂PD98059预处理,Tat蛋白刺激细胞后,提取不同时间点的细胞总RNA,逆转录生成cDNA,应用定量PCR(q-PCR)检测人肝细胞中Srebp1c和ChREBP及其下游基因Dgat、Lpk、Fasn和Scd-1mRNA转录水平。结果 Tat蛋白显著增强人肝细胞中Srebp1c和ChREBP及其下游基因Dgat、Lpk、Fasn和Scd-1 mRNA表达水平,在刺激6h后达到峰值;而且PI3K/AKT信号通路抑制剂PD98059显著下调Tat诱导的Srebp1c和ChREBP及其下游基因Dgat、Lpk、Fasn和Scd-1基因转录。结论 HIV Tat蛋白在人肝细胞中对脂质生成有促进作用,进而调节肝细胞脂肪代谢。

关 键 词：人类免疫缺陷病毒1型 TAT 肝细胞  脂肪代谢 AKT信号通路

分 类 号：R373.9]