文献类型：期刊文章

作　　者：孙超[1] 吴铭杰[1] 江泽群[1] 沈卫星[1,2] 程海波[1,2] 李黎[1] 李文婷[1] 杨婧[1] 陈婷婷[2] 饶希午[2] 吴勉华[1]

SUN Chao;WU Ming-jie;JIANG Ze-qun;SHEN Wei-xing;CHENG Hai-bo;LI Li;LI Wen-ting;YANG Jing;CHEN Ting-ting;RAO Xi-wu;WU Mian-hua(Nanjing University of Chinese Medicine,Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicine Prevention and Treatment of Tumor,Nanjing 210023,China;Translational Medicine Research Center of Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023,China)

机构地区：[1]南京中医药大学,江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心,南京210023 [2]南京中医药大学转化医学研究中心,南京210023

出　　处：《中华中医药杂志》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(No.81273717);国家自然科学基金青年科学基金项目(No.81503535).

年　　份：2018

卷　　号：33

期　　号：12

起止页码：5346-5350

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察中药白花蛇舌草有效成分2-羟基-3-甲基蒽醌(HMA)对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:CCK-8法观察HMA对肝癌SMMC-7721、HepG2细胞活性的影响;Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞术检测肝癌HepG2细胞凋亡率;RT-PCR法检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-9mRNA表达水平;Western Blot法检测STAT3及p-STAT3蛋白质表达水平。结果:25、50、100μmol/L的HMA能显著抑制肝癌SMMC-7721、HepG2细胞的增殖(P<0.05),其中肝癌HepG2细胞对HMA更为敏感。IL-6能促进HepG2细胞的生长(P<0.05),而HMA能够抑制IL-6对HepG2细胞的促增殖作用(P<0.05)。HMA能下调抗凋亡基因Bcl-2mRNA的表达(P<0.05),上调促凋亡基因Bax和Caspase-9 mRNA的表达(P<0.05),从而促进HepG2细胞凋亡。此外,作用于HepG2细胞48h后,HMA能抑制由IL-6介导的STAT3的磷酸化(P<0.05)。结论:HMA对肝癌HepG-2细胞具有体外抑制及诱导凋亡作用,其机制可能与抑制IL-6/STAT3信号通路有关。

关 键 词：白花蛇舌草 2-羟基-3-甲基蒽醌  HEPG2细胞 IL-6/STAT3通路  凋亡  

分 类 号：R285[中药学类]