文献类型：期刊文章

作　　者：徐悦凡[1] 任鲁风[1] 杨宇[2]

机构地区：[1]天津市妇女保健所,天津300204 [2]南开大学染色体实验室,天津300071

出　　处：《遗传》

基　　金：天津市卫生局科技基金 ( 99KY0 44)资助

年　　份：2002

卷　　号：24

期　　号：1

起止页码：65-71

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：耳聋是一种最常见的人类感觉系统缺陷 ,70 %的遗传性耳聋属于非综合征型听力缺损。据估计非综合征型遗传性耳聋基因总数在 10 0个以上 ,迄今已经有大约 80个基因座被绘制于人类染色体上 ,至少 2 3个基因得鉴定。本文系统地介绍了已鉴定的 2 3个非综合征型耳聋基因 ,并列举了与遗传性耳聋相关的部分网络资源以供参考。

关 键 词：非综合征型遗传性听力缺损  耳基因突变  遗传性耳聋 网络资源

分 类 号：R764.43] R394[临床医学类]