期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南昆明650224 [2]上海市奉贤县兽医站,上海奉贤201400
年 份:2002
卷 号:32
期 号:2
起止页码:10-13
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2000、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊
摘 要:以鹅副粘病毒GPVSF0 2毒株的基因组RNA为模板 ,通过RTPCR方法扩增出HN基因片段 ,然后将其克隆至T载体中。经PCR鉴定后 ,对阳性克隆进行测序 ;测序后拼接得出HN基因的全序列。经分析HN基因编码区核苷酸序列 ,所测GPVSF0 2毒株与参考毒株NL 96核苷酸序列的同源性为 86 %。
关 键 词:鹅副粘病毒 HN基因 克隆 序列分析 RT-PCR 基因工程疫苗
分 类 号:S852.659.5]
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