文献类型：期刊文章

作　　者：吴燕岷[1] 陈莉丽[1] 严杰[2] 唐琪[1] 孙伟莲[1]

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第二医院口腔内科,杭州310006 [2]浙江大学医学院病原生物学研究所

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》

年　　份：2002

卷　　号：22

期　　号：1

起止页码：112-115

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　建立慢性牙周炎 (CP)龈下标本中牙龈卟啉单胞菌 (Porphyromonasgingivalis,Pg)的PCR检测方法 ,了解不同患牙龈下菌斑中Pg基因型的差异。方法　采用培养法分离不同患牙龈下菌斑中Pg ,同时采用PCR进行Pg 16SrDNA基因、prtC基因和fimA基因的检测。部分扩增产物T A克隆后测定核苷酸序列。结果　 6 1例患者 12 2个龈下菌斑标本中 ,Pg 16SrDNA、prtC和fimA分别扩增的阳性率依次为 90 .6 %、81.9%和 78.0 % ,联合扩增的阳性率高达 98.4% ,培养法阳性率仅为 31.1%。30 .0 % (18/ 6 0 )患者不同牙位龈下菌斑中的Pg基因型不一致。Pg 16SrDNA、prtC和fimA扩增片段与文献报道的核苷酸序列比较 ,同源性为 98.6 2 %～ 10 0 %。结论　所建PgPCR检测方法具有较高的敏感性和特异性 ,可用于慢性牙周炎龈下标本中Pg的快速临床诊断。

关 键 词：牙周炎 龈下菌斑 牙龈卜啉单胞菌  聚合酶链反应  基因型

分 类 号：R781.42[口腔医学类]