文献类型：期刊文章

作　　者：邱丙森[1]

机构地区：[1]复旦大学医学院皮肤病学研究所,上海200040

出　　处：《临床皮肤科杂志》

年　　份：2002

卷　　号：31

期　　号：2

起止页码：129-130

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：原发性皮肤大细胞淋巴瘤(PCLCL)可分为T细胞性和B细胞性两类。T细胞表型PCLCL犤PCLCL(T)犦可以CD30阳性与否预期其预后。CD30+PCLCL(T)的预后较好。CD30-PCLCL(T)和CD30+非皮肤原发性LCL(T)的预后差。从蕈样肉芽肿转化成的CD30+皮肤LCL的预后一般差,从淋巴瘤样丘疹病演变成的CD30+-LCL仅系统性的预后差而皮肤CD30+-LCL的预后则不差。原发性皮肤多形T细胞性淋巴瘤、大细胞型和原发性皮肤T-免疫母细胞性淋巴瘤的预后差。B细胞表型原发性皮肤大细胞淋巴瘤中绝大多数为原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤,其预后较淋巴结滤泡中心细胞性淋巴瘤为好。

关 键 词：原发性皮肤大细胞淋巴瘤  PCLCL  分类  T细胞 B细胞

分 类 号：R739.5]