文献类型：期刊文章

作　　者：崔玉东[1]

机构地区：[1]黑龙江八一农垦大学基因工程研究中心,黑龙江省密山158308

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

年　　份：2002

卷　　号：18

期　　号：1

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了解p38促分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)参与NADPH氧化酶激活的机理 ,利用p38MAPK抑制剂SB2 0 35 80 ,在甲酰甲硫氨酰 亮氨酰 苯丙氨酸 (FMLP)刺激的分化为中性粒细胞样的HL 6 0细胞中研究p38MAPK对O·2 产生和NADPH氧化酶胞浆成分p4 7phox 的磷酸化作用 .实验发现 ,p38MAPK的激活过程与NADPH氧化酶的激活过程一致 .5 0 μmol LSB2 0 35 80抑制 5 0 % O·2 产生 ,完全抑制p38MAPK激活和部分抑制p4 7phox 体外磷酸化 .结果表明 ,在FMLP刺激的HL 6 0细胞中 ,p38MAPK可以通过磷酸化p4 7phox而参与NADPH氧化酶激活 .

关 键 词：NADPH氧化酶 p38促分裂原活性蛋白激酶  HL-60细胞 甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸  磷酸化 FMLP p38MAPK  

分 类 号：Q55] Q257