文献类型：期刊文章

作　　者：史克英[1] 徐恒泳[2] 张桂玲[3] 王玉忠[2] 徐国林[3] 韦永德[1]

机构地区：[1]哈尔滨工业大学应用化学系,黑龙江哈尔滨150001 [2]中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连116023 [3]哈尔滨师范大学化学系,黑龙江哈尔滨150080

出　　处：《催化学报》

基　　金：黑龙江省自然科学基金资助项目 (B970 7)

年　　份：2002

卷　　号：23

期　　号：1

起止页码：15-18

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、SCI(收录号：WOS:000173814100004)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000173814100004)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究了稀土氧化物 (CeO2 和La2 O3)改性的镍基催化剂中助剂的作用 ,并考察了催化剂对天然气 二氧化碳 水蒸气 氧转化制合成气反应的活性 .结果表明 ,La2 O3 改性的镍基催化剂具有较高的CH4 转化率和H2 选择性 ;经CeO2 改性的镍基催化剂具有较高的CO选择性 .量子化学计算和XRD研究结果表明 ,La2 O3 助剂的加入 ,可使还原后催化剂表面Ni(111)晶面衍射峰的强度减小 ,较好地符合吸附活化CH4 分子的“尺寸效应”和能量要求 .添加CeO2 助剂的催化剂 ,其Ni(111)晶面衍射峰强度较大 ,而Ni(110 )晶面含量最小 ,不利于CH4 的离解 .同时 ,助剂RE2 O3(尤其是CeO2 )和MgO提高了Ni的d电子密度 ,因而一定程度上加强了Nid电子向CO2 空反键π轨道的迁移 ,促进CO2 分子的活化 。

关 键 词：镍基催化剂 稀土助剂 甲烷  活化  吸附  合成气 天然气 二氧化碳 水蒸汽  催化性能  催化活性  量子化学

分 类 号：O643.3]