文献类型：期刊文章

作　　者：蒲淑萍[1] 王希[2] 段昌柱[1]

机构地区：[1]重庆医科大学基础医学院生物学教研室,重庆400016 [2]重庆职工医学院生物学教研室,重庆400050

出　　处：《重庆医科大学学报》

年　　份：2001

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：436-438

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的：建立优化的ＲＡＰＤ反应条件，为进一步迸行遗传监控研究奠定基础。方法：按常规方法制备小鼠基因组ＤＮＡ，在一定的 ＲＡＰＤ－ＰＣＲ反应条件下分别改变各组份浓度及退火温度。扩增产物在含溴化乙锭的 １．５％琼脂糖凝胶中电泳，紫外透射仪上观察照相。结果：当Ｍｇ２＋浓度为１．５ｍｍｏｌ／Ｌ，４种ｄＮＴＰｓ各为１５０ｕｍｏｌ／Ｌａｑ酶为１５Ｕ，引物为０．２ｍｏｌ／Ｌ，模板ＤＮＡ为５０ｎｇ，退火温度为３８℃，ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增效果好。结论：在优化的条件下规范操作，ＲＡＰＤ的稳定性、重复性好。

关 键 词：RAPD 基因组DNA 优化反应条件  

分 类 号：R394]