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期刊文章详细信息

30例健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学研究    

Pharmacokinetic study of bicyclol in thirty health volunteers

  

文献类型:期刊文章

作  者:计焱焱[1] 程能能[2] 姚光弼[1]

机构地区:[1]上海市静安区中心医院,上海200040 [2]复旦大学药学院药理教研室

出  处:《中国临床药理学与治疗学》

基  金:"九五"国家重点科技攻关项目 (№ 96 90 6 0 3 0 9)资助

年  份:2001

卷  号:6

期  号:3

起止页码:218-221

语  种:中文

收录情况:CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的 研究健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学。方法  30名健康志愿者 ,随机分成 2 5、 5 0、10 0mg3个剂量组 ,分别给予单一剂量、多次剂量、餐前、餐后给药 ,用HPLC测定血药浓度 ,用3p97软件进行药代动力学分析。结果 药代动力学符合一房室模型及一级动力学消除规律 ,3个剂量单次给药代动力学参数分别为t( 1/2 )ka(0 .84±0 .6 8)、(0 .33± 0 .0 9)、(1.19± 10 .9)h。t( 1/2 )ke为(6 .2 6± 6 .2 4 )、(6 .17± 2 .0 1)、(4.6 6± 1.2 1)h。Vd/F 为 (45 5 .0 2± 135 .35 )、(6 2 2 .94± 32 5 .37)、(6 88.83± 30 8.14 )L。CL/F为 (93.4 5± 6 7.6 6 )、(83.31± 71.97)、(10 4 .30± 4 5 .76 )L·h- 1。cmax和AUC与剂量成正比。单次和多次口服双环醇片剂的药代动力学参数比较无显著差异。表明在一定剂量范围内 ,体内无蓄积现象。餐前、餐后的cmax分别为 (15 1.2 6± 39.0 0 )和 (2 2 2 .6 4± 4 3.2 2 ) μg·L- 1(P<0 .0 1) ,但AUC0~∞ 无明显差异 ,这可能与双环醇片剂的脂溶性有关。结论 双环醇片剂的药代动力学符合线性动力学特征 。

关 键 词:双环醇 药代动力学 高效液相色谱  线性动力学  

分 类 号:R969.1]

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