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喜树碱及其衍生物的合成
Synthesis of Camptothecin Derivatives
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]中国药科大学,江苏南京210009 [2]江苏恒瑞医药股份有限公司,江苏连云港222002
年 份：2001
卷 号：32
期 号：8
起止页码：375-380
语 种：中文
收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IPA、JST、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要：喜树碱早在 196 6年就已经被分离出来 ,由于水溶性差而阻碍了对它的使用。到了 80年代 ,研究者们发现了喜树碱的抗肿瘤机理并再度对它产生了兴趣。在喜树碱的母核上引入一些新的官能团是这一领域中最卓有成效的研究之一 ,许多活性高的喜树碱衍生物相继问世。
关 键 词：喜树碱 合成 衍生物 抗肿瘤活性 喹啉环 吡咯环 吡啶酮 α-羟基内酯
分 类 号：TQ463.5[化工与制药类]
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