文献类型：期刊文章

作　　者：余林[1] 袁书华[2] 田久英[2] 王升[2] 储伟[3]

机构地区：[1]汕头大学化学系,汕头515063 [2]四川大学化学学院,成都610064 [3]中国科学院成都有机化学研究所,成都610041

出　　处：《催化学报》

基　　金：汕头大学工业催化学科"2 11工程"资助项目

年　　份：2001

卷　　号：22

期　　号：4

起止页码：383-386

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、JST、RSC、SCI(收录号：WOS:000170470800017)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000170470800017)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用浸渍法制备了Ni系催化剂 ,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征 ,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性 .活性考察结果表明 ,在Ni担载量为 8%的Ni/γ Al2 O3,Ni/δ Al2 O3,Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3四种催化剂上 ,甲烷部分氧化制合成气反应的活性及产物选择性存在着明显的差异 .在 770℃下 ,甲烷转化率及CO和H2 的选择性按Ni/γ Al2 O3<Ni/δ Al2 O3<Ni/θ Al2 O3≈Ni/α Al2 O3顺序排列 .在相同的条件下 ,加入适量的CeO2 助剂后 ,Ni/γ Al2 O3和Ni/δ Al2 O3上的反应活性和选择性显著提高 ,而Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3上的活性和选择性却变化不大 .同时 ,表征结果显示 ,Ni易与γ Al2 O3形成镍铝尖晶石NiAl2 O4,加入CeO2 助剂能有效地抑制该组分的生成 ,而Ni/α Al2 O3样品中未发现NiAl2 O4.因此 ,不同Ni/Al2 O3催化剂体系上的反应活性及选择性的差异可归结为不同结构Al2 O3载体的性质不同 ,及CeO2 对抑制镍铝尖晶石生成的效果不同 .

关 键 词：镍  氧化铝  负载型催化剂 甲烷  部分氧化 合成气 氧化铈 催化助剂  催化活性  

分 类 号：O643.3]