文献类型：期刊文章

作　　者：生秀杰[1,2] 姜莉[3] 周伟强[3] 王太一[1] 张学[3]

机构地区：[1]中国医科大学实验动物部,沈阳110001 [2]中国医科大学一院妇产科 [3]卫生部细胞生物学重点实验室,沈阳110001

出　　处：《中华医学遗传学杂志》

基　　金：国家"九五攻关"项目 (96- A2 30 60 2 );国家自然科学基金 (39980 0 1 1 )&&

年　　份：2001

卷　　号：18

期　　号：4

起止页码：314-316

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：2001396657589)、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的　获得小鼠 Doc- 1R基因组序列。方法　根据小鼠 Doc- 1R基因的 c DNA序列设计、合成特异引物 ,应用基因组步移策略对小鼠基因组步移文库进行扩增。以含有特殊接头 (adaptor)的小鼠基因组步移文库作为模板 ,用巢式 PCR法扩增目的片段。结果　应用此方法得到约 1.5 kb的目的片段 ,经测序分析证实 Doc- 1R基因克隆成功。此基因含有 4个外显子、3个内含子 ,外显子与内含子接头符合 GT- AG法则。结论　基因组步移方法简单、可靠、有效 。

关 键 词：基因组步移 基因克隆 Doc-1R基因  基因组序列

分 类 号：R392-33]