文献类型：期刊文章

作　　者：李华芳[1] 顾牛范[1] 谢斌[1] 李鸣[2] 张磊[2] 程毅[3] 王美娟[3]

机构地区：[1]上海市精神卫生中心,上海200030 [2]苏州市广济医院,江苏苏州215008 [3]沈阳市精神卫生中心,辽宁沈阳110168

出　　处：《中国新药与临床杂志》

年　　份：2001

卷　　号：20

期　　号：4

起止页码：260-263

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0～ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3～ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ,CGI。安全性评价用TESS等。结果 :经 6wk治疗后 ,喹硫平组总有效率为 80 % ,利培酮组为 88% ,2组相比P >0 .0 5;喹硫平组血清催乳素浓度为 399IU±s 4 50IU ,利培酮组为 1351IU± 76 3IU ,P <0 .0 1。喹硫平组不良反应有失眠 (9% )、ECG轻度异常 (8% )、兴奋或激越 (8% )等。喹硫平组静坐不能的发生率 (0 )显著低于利培酮组 (10 % )。结论 :喹硫平治疗精神分裂症疗效与利培酮相当 ,但对血清催乳素的影响小 。

关 键 词：喹硫平 精神分裂症 催乳素 利培酮  IV期临床试验 随机对照试验  多中心研究

分 类 号：R749.3] R971.41[临床医学类]