文献类型：期刊文章

作　　者：杨秋林[1] 陆惠民[1] 闵太善[2] 黄伟达[2]

机构地区：[1]苏州医学院寄生虫学教研室,苏州215007 [2]复旦大学生命科学院生物化学系

出　　处：《中国人兽共患病杂志》

年　　份：2001

卷　　号：17

期　　号：4

起止页码：27-29

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：目的　在大肠杆菌中高效表达P30抗原。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)从弓形虫昆山分离株cDNA文库中扩增得到编码P30抗原的基因 ,经DNA序列分析后导入表达载体pGEX - 5x - 3 ,然后在大肠杆菌BL2 1中进行表达 ,用亲和层析柱纯化表达产物 ,并以SDS -PAGE和Westernblotting进行鉴定。 结果　 1、在我们比较的 783个碱基中 ,弓形虫昆山分离株与RH株之间只有两个碱基不同 ;2、得到一分子量为 5 4kDa的融合蛋白 ,占大肠杆菌总蛋白的 38%。结论　 1、弓形虫昆山分离株与RH株的P30基因没有大的差异 ;2、在大肠杆菌中得到了P30融合蛋白的高效表达。

关 键 词：弓形虫 P30 PCR 基因表达 克隆

分 类 号：R382.5]