文献类型：期刊文章

作　　者：聂胜利[1] 袁世珍[1] 李冰[2] 刘启才[2]

机构地区：[1]中山医科大学孙逸仙纪念医院消化内科,广东广州510120 [2]广州医学院分子医学研究中心,广东广州510182

出　　处：《癌症》

基　　金：广东省自然科学基金项目(编号:001355)

年　　份：2001

卷　　号：20

期　　号：7

起止页码：723-725

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的：构建血管抑制素(angiostatin,AG)基因真核细胞表达载体并进行转染研究。方法：根据已发表的血管抑制素基因的核苷酸序列，设计并合成一对引物，以鼠的纤溶酶原核酸为模板进行PCR扩增，将其基因克隆到真核表达载体pRC／CMV中，进行序列分析和酶切鉴定后，运用脂质体将重组质粒pRC／CMV-AG转入胰腺癌SW1990细胞中，观察其表达情况,以及其对血管内皮细胞生长的作用。结果：PCR扩增出一长1.4 kb的片断，酶切和序列分析证明含完整的AG基因序列，与已知的血管抑制素基因的同源性很高（>96％）。Western blot证实重组体pRC／CMV-AG有较高的表达，对血管内皮细胞的生长有一定的抑制作用。结论：重组体pRC／CMV-AG是一种高效真核表达载体；克隆的AG基因能抑制血管内皮细胞的生长。

关 键 词：血管抑制素 载体  基因治疗 胰腺癌

分 类 号：R73-36]