文献类型：期刊文章

作　　者：张淑琼[1] 熊俊如[2] 曹优明[3]

机构地区：[1]涪陵师范高等专科学校化学系,重庆涪陵408003 [2]乐山师范学院化学系,四川乐山641004 [3]渝州教育学院化学系,重庆永川400022

出　　处：《四川师范大学学报（自然科学版）》

年　　份：2001

卷　　号：24

期　　号：3

起止页码：280-282

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、普通刊

摘　　要：2 甲基 8 羟基喹啉通过氯甲基化反应合成了 2 甲基 5 氯甲基 8 羟基喹啉 ,收率 6 5 % .8 羟基喹啉通过先溴化生成 5 ,7 二溴 8羟基喹啉 ,再与丁基锂作用生成芳基锂 ,然后与亲电试剂环氧乙烷或N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)分别作用合成了 5 (2 羟乙基 ) 7 溴 8 羟基喹啉和 5 甲酰基 7 溴 8 羟基喹啉 ,收率分别为70 %和 6 6 % .

关 键 词：8-羟基喹啉衍生物 氯甲基化反应 亲电取代 合成  生物活性 2-甲基-8-羟基喹啉  

分 类 号：O626.323]