文献类型：期刊文章

作　　者：司维柯[1] 罗朝学[2] 陈庆海[3]

机构地区：[1]第三军医大学医学检验系临床生化教研室,重庆400038 [2]第三军医大学医学检验系核医学教研室 [3]第三军医大学西南医院检验科

出　　处：《肿瘤》

年　　份：2001

卷　　号：21

期　　号：3

起止页码：213-214

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　为探讨苦参碱抑制HepG2增殖的机制。方法　以不同浓度苦参碱作用于HepG2细胞不同时间用PI及AnnexinV FITC/PI双标记两法检测凋亡细胞。结果　 0 8,1 5 ,2 0g/L苦参碱处理细胞 72h ,细胞均出现了凋亡峰 ,凋亡细胞分别为 10 5 7,16 37,10 85 % ;细胞早期凋亡检测 :2 0 ,1 5 ,3 0g/L苦参碱分别作用 6h、12h、12h ,凋亡细胞分别达 7 7,8 6 ,15 7% ;当 3 0g/L苦参碱作用 12h ,坏死细胞达 2 1 9%。结论　一定浓度苦参碱可诱导HepG2细胞凋亡 ,凋亡与坏死相伴存在并呈剂量和时间依赖性。

关 键 词：苦参碱 肿瘤细胞  培养  细胞凋亡  流式细胞术 肝肿瘤

分 类 号：R735.7] R73－36[临床医学类]