文献类型：期刊文章

作　　者：陈于红[1] 张菁[1] 朱镇华[1] 傅一工[2] 刘建宁[1]

机构地区：[1]南京大学分子医学研究所,南京210093 [2]Landing Biotech Inc Boston

出　　处：《南京大学学报（自然科学版）》

年　　份：2001

卷　　号：37

期　　号：4

起止页码：401-406

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：利用RT PCR技术 ,从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因 ,用表达质粒pET2 9a构建了重组质粒 pET2 9a/ prouk ,并转化至大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,作为工程菌 .经IPTG诱导表达 ,在 4 6kDa处有一明显表达条带 ,表达量为约占菌体总蛋白的 2 0 % .

关 键 词：重组人尿激酶原基因  工程菌 质粒稳定性 表达稳定性  基因克隆 菌株表达  

分 类 号：Q785]