文献类型：期刊文章

作　　者：孔建平[1] 孙汶生[1] 曹英林[1] 宋静[1] 张利宁[1] 马春红[1]

机构地区：[1]山东大学医学院微生物学与免疫学教研室

出　　处：《山东医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助课题 (3 9970 3 3 3 )

年　　份：2001

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：193-196

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的 :用分子克隆技术构建肝癌组织特异性N rascDNA正义与反义表达载体。方法 :用BamHI酶切携带目的基因的质粒 pZIP NeoSV (X) 1,获得 1 0 6kbN rascDNA ;同时以BamHI将载体 pE BAF线性化 ,并行去磷酸化修饰 ,用T4DNA连接酶将两者连接 ,转化感受态细菌DH5α。先以酶切和随机引物法标记的N rascDNA探针进行菌落原位杂交筛选阳性重组克隆 ,再以PvuⅡ酶切鉴定插入方向 ,同时进行DNA测序和同源性分析。结果 :成功构建肝癌组织特异性正义与反义表达载体 pEBAF/s N ras和 pE BAF/as N ras。结论 :成功构建的N rascDNA正 /反义表达载体 。

关 键 词：基因  RAS 癌  肝细胞  核苷酸类 基因表达  

分 类 号：R73－3]