文献类型：期刊文章

作　　者：孙倍成[1] 王学浩[1] 钱建民[1] 张峰[1] 李相成[1] 许志祥[2] 张学光[2]

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院肝胆外科,210029 [2]苏州医学院生物技术研究所

出　　处：《中华实验外科杂志》

基　　金：江苏省自然科学基金资助项目 (BK991 4 9);江苏省政府重点课题资助项目 (BJ980 2 5)

年　　份：2001

卷　　号：18

期　　号：2

起止页码：114-116

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　研究Fas/FasL系统的生物学功能 ,探讨转FasL基因治疗肿瘤的可行性。方法将大鼠FasL全长cDNA亚克隆到逆转录病毒载体 pLXSN中 ,获得FasL正向单拷贝插入子pLXSN/FasL+ ,经PA3 17包装细胞包装 ,获得G418抗性克隆 ,命名为PA3 17/pLXSN FasL+ 细胞。结果　聚合酶链反应扩增证实PA3 17/pLXSN FasL+ 细胞有外源性FasL基因整合 ;检测病毒滴度为 4.7× 10 7/L ;病毒上清转染肝癌细胞株HepG 2、SMMC 772 1、CBRH 7919和RH 3 5后 ,流式细胞仪检测肝癌细胞表面FasL分子表达的阳性率分别为 97.3 %、99.1%、99.4%和 72 .3 % ,并证实Fas高表达细胞株HepG 2及CBRH 7919对FasL诱导的凋亡十分敏感。结论　将FasL基因导入逆转录病毒载体是一种行之有效的基因转移途径 ,可用来诱导Fas高表达细胞凋亡 。

关 键 词：FAS配体 基因表达  逆转录病毒科 肝肿瘤  脱噬作用

分 类 号：R735.7]