文献类型：期刊文章

作　　者：韦世强[1] 王晓光[1] 殷士龙[2] 陈昌荣[1] 刘文汉[1] 张新夷[1]

机构地区：[1]中国科学技术大学国家同步辐射实验室 [2]河海大学数理系,南京210024

出　　处：《催化学报》

基　　金：中国科学院"百人计划";国家自然科学基金! ( 2 9673 0 3 8)

年　　份：2001

卷　　号：22

期　　号：2

起止页码：113-118

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、SCI(收录号：WOS:000170359000005)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000170359000005)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用X射线吸收精细结构 (XAFS) ,X射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化 .XRD结果表明 ,在 30 0℃下退火时 ,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3 B亚稳物相 ,NiP超细非晶态合金则主要晶化生成金属Ni和部分晶态Ni3 P的混合物相 ;在 5 0 0℃退火且近于完全晶化的条件下 ,大部分超细非晶态合金都晶化为金属Ni.XAFS结果定量地说明 ,对于NiB和NiP初始样品 ,第一近邻Ni Ni配位的平均键长Rj 分别为 0 2 74和 0 2 71nm ,其结构无序度σS 很大 ,分别为 0 0 33和 0 0 2 8nm ,其热无序度σT 分别为 0 0 0 6 9和 0 0 0 6 0nm .30 0℃退火后 ,晶化生成的Ni3 B的Ni Ni配位的σS 降低到初始样品的 33% ,仅为 0 0 11nm .5 0 0℃退火后 ,NiB样品的结构参数与金属Ni基本一致 ,但NiP样品的Ni Ni配位的σS 还远大于σT,仍为 0 0 12 5nm ,表明NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为有很大的差别 .纳米晶Ni3 B催化苯加氢反应的转化率比超细Ni B非晶态合金或多晶金属Ni更高 ,表明纳米晶Ni3 B中的Ni与B原子组成了苯加氢催化反应的活性中心 .

关 键 词：镍硼超细非晶态合金  镍磷超细非晶态合金  退火晶化行为  催化性能  催化活性 苯 加氢反应 结构  

分 类 号：O643]