文献类型：期刊文章

作　　者：赵燕燕[1,2] 刘丽艳[1] 韩媛媛[1] 王艳[2] 石敏健[2]

机构地区：[1]河北大学医学实验中心,河北保定071000 [2]河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学技术重点实验室,河北省化学生物学重点实验室,河北保定071002

出　　处：《中国医药工业杂志》

基　　金：河北省自然科学基金项目(H2013201203);河北省教育厅科学研究计划项目(2009315);河北省卫生厅医学科学研究重点课题计划项目(20090570);河北大学医学学科建设项目(2014A1003)的资助

年　　份：2014

卷　　号：45

期　　号：7

起止页码：663-670

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IPA、JST、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)等技术详细研究了甘草酸单铵盐原药中主成分及其有关物质的色谱和波谱学特征。本试验通过HPLC对原药主成分及其有关物质进行定位,对欧洲药典7.0版和英国药典2012年版收载的甘草酸单铵盐质量标准中主成分异构体的分离以及对色谱图中相对保留时间约为1.2的化合物的结构归属产生质疑。利用高分辨电喷雾电离质谱(HR-ESI-MS)确定相对分子量和分子式,并计算分子不饱和度;通过COSY、HSQC、NOESY和HMBC二维核磁共振技术,对各物质的1H NMR、13C NMR谱信号进行全归属,获得进一步的结构信息。结果表明,甘草酸单铵盐原药中主成分为18α,20β-甘草酸和18β,20β-甘草酸,有关物质A和相对保留时间约1.2的化合物归属为(18β,20β)-24-羟基-甘草酸和18β,20α-甘草酸。

关 键 词：甘草酸单铵盐 结构解析  波谱特征  有关物质  

分 类 号：TQ460.72]