文献类型：期刊文章

作　　者：刘丽[1] 张永军[1] 许长征[1] 罗锋[1]

机构地区：[1]西南大学生物能源与环境修复研究中心,重庆400716

出　　处：《中国生物工程杂志》

基　　金：国家外专干人计划活动专项(2012SWU112097);中央高校基本科研重点项目(XDJK2011B009)资助项目

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：5

起止页码：75-79

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：真菌胞外多糖由于其高吸附高粘稠特点,是困扰从胞外多糖产生菌分离高纯度DNA的难点之一。本文以生产硬葡聚糖的齐整小核菌生产菌为代表,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过分层隔离等培养方法的优化降低硬葡聚糖的产生,并在传统CTAB法的基础上,用高浓度的醋酸钾和无水乙醇共同作用初步沉淀多糖,再用CTAB/NaCl溶液再次去除多糖。相比于商业的DNA提取试剂盒和传统的CTAB法,该方法得到的基因组DNA产率大幅提高,纯度较好,可充分排除胞外多糖的干扰,为各典型产胞外多糖的真菌DNA提取提供重要的参考。提取的基因组DNA可用于基因组文库构建、PCR等分子生物学实验。

关 键 词：CTAB DNA提取 多糖去除  

分 类 号：Q89[生物科学类]