文献类型：期刊文章

作　　者：刘玲玲[1] 弓月[1] 张建中[2] 蔡林[2] 孙秋宁[3] 马东来[3] 刘全忠[4] 齐蔓莉[4] 林麟[5] 陈敏[5] 范卫新[6] 孙蔚凌[6] 方红[7] 丁颖果[7] 郑敏[8] 刘伦飞[8] 杨晓征[9] Gilbert.M.Shanga[10] 朱学骏[1]

机构地区：[1]北京大学第一医院皮肤科,北京100034 [2]北京大学人民医院皮肤科,北京100044 [3]中国医学科学院北京协和医院皮肤科,北京100005 [4]天津医科大学总医院皮肤科,天津300052 [5]中国医学科学院皮肤病医院,江苏南京210042 [6]江苏省人民医院皮肤科,江苏南京210029 [7]浙江大学医学院附属第一医院皮肤科,浙江杭州310009 [8]浙江大学医学院附属第二医院皮肤科,浙江杭州310000 [9]中美天津史克制药有限公司,天津300163 [10]葛兰素史克(美国)投资有限公司,美国新泽西州07054

出　　处：《临床皮肤科杂志》

年　　份：2014

卷　　号：43

期　　号：7

起止页码：402-405

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、EMBASE、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:评价0.05%丁酸氯倍他松乳膏(CB)治疗湿疹的临床疗效和安全性。方法:多中心、随机双盲、赋形剂(基质)对照临床研究。中重度湿疹患者随机纳入0.05%CB试验组或基质对照组,局部外用,每日2次,疗程2周。进入试验后受试者每日填写日记,并于第7天和14天随访评价临床疗效和安全性。结果:8个试验中心共入组受试者240例,试验组及对照组各120例;治疗14d,试验组湿疹面积及严重程度指数(EASI)平均下降65.34%,对照组EASI平均下降38.84%,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(F=24.01,P<0.000 1)。治疗第7天及14天时,研究者总体评价(investigator's global assessment,IGA)评分和基于IGA的治疗成功率、直观模拟尺法(VAS)瘙痒症状自我评价等指标试验组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。安全性评价指标在试验组和对照组组间及组内治疗前后比较差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:0.05%CB适用于治疗中重度湿疹,起效快,疗效和安全性良好。

关 键 词：丁酸氯倍他松乳膏  赋形剂(基质)  湿疹 随机  双盲  对照临床研究

分 类 号：R758.23]