文献类型：期刊文章

作　　者：张辉[1,2] 陈祖翼[1,2] 丁显平[1,2] 聂双双[1,2] 张韶红[1,2]

机构地区：[1]四川大学生命科学学院遗传医学研究所,特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室,成都610064 [2]重庆市南川生物技术研究院,重庆408400

出　　处：《中国优生与遗传杂志》

基　　金：四川省科技平台基地建设(CSTC2012PT-SY00001)

年　　份：2014

卷　　号：22

期　　号：6

起止页码：8-11

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的了解成都地区HPV亚型的感染情况;评价基因分型(genotyping)与实时荧光定量PCR(real-time PCR)两种人乳头瘤病毒(HPV)检测方法的差异性,为临床应用提供参考。方法对2012年1月-2013年6月间来院就诊的女性,其中3537名进行基因芯片检测,991名进行实时荧光PCR检测。所得数据用SPSS 17.0进行统计分析。结果基因芯片分型法检测出阳性1315例,阳性率37.18%;实时荧光PCR检测出阳性137例,阳性率13.82%,两种方法检出率差异明显。基因分型法显示,HPV6、11、16、58、43型位居前五;荧光定量PCR显示HPV6、11、16、52、58在前五位。结论成都地区低危感染以HPV 6、11型为主,高危以16型为主,次之52、58型;基因芯片分型与临床HPV-DNA筛查检出率高,优于荧光定量PCR法。

关 键 词：人乳头瘤病毒 基因分型 荧光定量 差异性  

分 类 号：R440]