文献类型：期刊文章

作　　者：陈颖[1] 邢宸[1] 姬生伦[1] 梁宏宝[2] 张宏宇[3] 陈艳[4]

机构地区：[1]东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工省重点实验室 [2]机械科学与工程学院,大庆163318 [3]大庆石化公司炼油厂,大庆163711 [4]大庆油田有限责任公司测试技术服务分公司,大庆163453

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:51146008)资助~~

年　　份：2014

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：1277-1285

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20142817935957)、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000338273200024)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用微波液相法一步合成了固载型H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂.通过紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、表面积及孔隙度(BET)测定、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)和X射线衍射(XRD)对所合成催化剂的结构和性质进行了考察,并以吡啶浓度为15 mg/g的模拟油对光催化剂的脱氮效果进行评价.结果表明,与传统浸渍固载法相比,微波液相一步法不仅能高效合成H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂,且所合成的催化剂能被低能量的光激发.固载H3PW12O40不但能提高Bi2WO6纳米颗粒的表面酸量,还能通过改变Bi2WO6前驱液的酸强度来调控催化剂形貌.在H3PW12O40固载量为15%(质量分数),微波功率为800 W,反应时间为90 min条件下得到的H3PW12O40/Bi2WO6的光催化脱氮活性最高,在催化剂与模拟油质量比为1/300,500 W氙灯光照60 min的最佳光催化反应条件下,模拟油脱氮率达到92.63%.

关 键 词：微波  一步合成 磷钨酸 钨酸铋 光催化 脱氮

分 类 号：O644]