文献类型：期刊文章

作　　者：李小六[1] 马东来[1] 杨海龙[1] 谭官海[1] 杜会茹[2] 王克让[1] 张平竹[1] 陈华[3]

机构地区：[1]河北大学化学与环境科学学院,河北省化学生物学重点实验室,保定071002 [2]河北化工医药职业技术学院制药工程系,石家庄050026 [3]河北大学化学与环境科学学院河,北省化学生物学重点实验室,保定071002

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:21172051);河北省重点基础研究项目(批准号:12966417D);河北省自然科学基金(批准号:B2012201041)资助~~

年　　份：2014

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：1181-1188

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20142817935943)、JST、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000338273200010)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：设计合成了系列吖啶-多胺类衍生物（ACP1~ ACP6），并通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）染色法研究了化合物对 K562（人白血病细胞）、 A549（人肺癌细胞）和 Hela（人宫颈癌细胞）细胞株的体外抗肿瘤活性。结果显示，化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用，尤其是化合物 ACP2的抗肿瘤活性优于阳性对照顺铂。通过 UV-Vis 光谱、荧光光谱、圆二色谱和热变性实验研究了合成化合物与小牛胸腺 DNA（Ct-DNA）的键合作用。结果表明，三乙烯四胺修饰的化合物 ACP2具有较好的抗肿瘤活性，与 DNA 分子具有较强的结合能力。

关 键 词：吖啶 多胺 缀合物  DNA键合 抗肿瘤活性

分 类 号：O626.32]