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左旋氧氟沙星不对称合成工艺的研究
Studies on Stereospecific Synthesis of (S)-(-)ofloxacin
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]安徽中医学院药物化学教研室,合肥230038 [2]合肥医工医药研究所,合肥230031
年 份：2000
卷 号：10
期 号：4
起止页码：276-278
语 种：中文
收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊
摘 要：以 2 ,3 ,4,5 四氟苯甲酸为原料 ,经酰氯化后与丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧并与原甲酸三乙酯缩合、S (+ ) 2 氨基丙醇置换、环合、水解后与 4 甲基哌嗪缩合制得左旋氧氟沙星 ,总收率为 39 2 % ,本合成工艺操作简便、收率高、光学纯度好 ,是一条较好的不对称合成左旋氧氟沙星的方法 .
关 键 词：旋氧氟沙星 氟喹诺酮 不对称合成
分 类 号：R914]
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