文献类型：期刊文章

作　　者：司维柯[1] 潘静[2] 陆华[2] 李招权[2]

机构地区：[1]中国人民解放军第三军医大学医学检验系临床生化教研室,重庆市400038 [2]中国人民解放军第三军医大学医学检验系临床临床检验教研室,重庆市400038

出　　处：《世界华人消化杂志》

年　　份：2001

卷　　号：9

期　　号：2

起止页码：185-189

语　　种：中文

收录情况：CAS、EMBASE、IC、SCOPUS、外刊、普通刊

摘　　要：目的研究0.05g·L^(-1)～3.5g·1^(-1)浓度苦参碱对人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制及其剂量与抑制方式的关系,为进一步研究苦参碱抑制HepG2细胞增殖的机制打下基础;为临床应用苦参碱治疗肿瘤奠定基础。方法苦参碱处理细胞后,MTT法、细胞计数法、H^3-TdR掺入法测定HetG2细胞存活率、细胞生长曲线、DNA合成率的变化;台盼蓝拒染法和细胞外液LDH活性测定观察细胞膜的完整性。结果苦参碱浓度小于0.2g·L^1时不能抑制HepG2的增殖,细胞存活率大于80％;0.7g·L^(-1)～0.8g·L^1时,HepG2对药物中度敏感,细胞存活率为30％～50％:大于1.0g·L^1时为抗HepG2的敏感药物浓度,细胞存活率小于30％;苦参碱大于3.0g·L^(-1)时,细胞膜完整性破坏,以坏死细胞为主。而苦参碱对大鼠肝细胞影响很小,达1.5g·L^(-1)时,细胞存活率仍为72.4％。结论一定浓度苦参碱可抑制HepG2细胞增殖并且抑制作用呈时间和剂量依赖性。0.8g·L^(-1)可作为诱导HepG2细胞分化的作用浓度;1.5g·L^(-1)～2.5g·L^(-1)可作为诱导HepG2凋亡的作用浓度;苦参碱大于3.0g·L^(-1)时主要引起HepG2坏死。

关 键 词：苦参碱 药理学 剂量  肿瘤细胞 药物作用

分 类 号：R735.7]