文献类型：期刊文章

作　　者：金小冬[1] 卢丽[1] 李青南[1]

机构地区：[1]广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心 广东省生物技术候选药物研究重点实验室,广州510006

出　　处：《中国骨质疏松杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助课题(No:81203003)

年　　份：2014

卷　　号：20

期　　号：5

起止页码：547-550

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：MITF(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)是小眼畸形相关转录因子,它在破骨细胞中的作用成为近几年骨科领域的研究热点。不断有研究证实,MITF调节破骨细胞中众多功能相关基因的转录,包括抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistant acid phosphatase,TRAP),组织蛋白酶K(Cathepsin K),破骨细胞相关受体(osteoclast-associated receptor,OSCAR),氯离子通道-7(chloride channel-7,Clcn7),骨硬化相关跨膜蛋白-1(osteopetrosis-associated transmembrane protein 1,Ostm1)和E-钙粘蛋白(E-cadherin)等。无论在MITFmi/mi突变的小鼠模型还是来源于MITFmi/mi突变的小鼠体外培养的破骨样细胞中,我们都能检测到上述与破骨细胞众多功能相关基因的表达都会受到明显抑制,导致破骨细胞功能异常,小鼠患有严重的骨硬化病。因为小鼠和人类的MITF基因序列具有很高的同源性,所以理解MITF调控系统对小鼠破骨细胞的作用也将有助于我们阐明妇女绝经后的骨质疏松症、骨硬化病或者发生在多发性骨髓瘤患者身上的溶骨性骨质破坏和高钙血症等人类疾病的分子作用机制。现就MITF在破骨细胞中的作用做一综述。

关 键 词：小眼畸形相关转录因子  抗酒石酸酸性磷酸酶 破骨细胞相关受体  氯离子通道-7  骨硬化相关跨膜蛋白-1  E-钙粘蛋白 Clcn7  Ostm1  

分 类 号：R68]