文献类型：期刊文章

作　　者：娄莹[1] 韩璐璐[1] 李彦[1] 张晓星[1] 柳志红[2] 唐闽[3] 禹海文[3] 王巍[4] 许建屏[4] 刘红[1] 李一石[1]

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京100037 [2]中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院肺血管病诊治中心,北京100037 [3]中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心律失常诊治中心,北京100037 [4]中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院成人外科中心,北京100037

出　　处：《中华医学遗传学杂志》

年　　份：2014

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：367-371

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的评价VKORC1、CYP2C9、GGCX、PROC、EPHX1及CYP4F2基因多态性对中国汉族人群华法林稳定剂量的影响。方法随机选取488例服用华法林抗凝且国际标准化比值均稳定达标的中国汉族患者，抗凝指证包括人工瓣膜置换术后、房颤及肺血栓栓塞症，对所有入选患者进行上述6种基因多态性检测，并记录患者平均每日华法林稳定剂量、人口学信息及合并用药情况等；分析VKORC1、CYP2C9、GGCX、PROC、EPHX1及CYP4F2基因多态性、人口学信息及合并用药对华法林稳定剂量的影响。结果VKORC1和CYP2C9基因多态性共解释了50％以上的中国汉族患者华法林稳定剂量的个体差异，其影响程度大于人口学特征、合并用药等因素；CYP4F2基因多态性仅能解释1％中国汉族患者的华法林稳定剂量的个体差异；GGCX、PROC及EPHX1基因多态性不影响中国汉族患者的华法林稳定剂量。结论VKORC1和CYP2C9基因多态性是影响中国汉族人群华法林稳定剂量的主要遗传因素。

关 键 词：VKORC1基因  CYP2C9基因  GGCX基因  PROC基因  EPHX1基因  CYP4F2基因  基因多态性 华法林

分 类 号：R394]