文献类型：期刊文章

作　　者：李平[1,2] 赵兵[1,2] 吴德俊[1,2] 王少华[1,2] 李德坤[1,2] 江涛[1,2]

机构地区：[1]安徽医科大学第二附属医院神经外科 [2]安徽医科大学脑血管病研究中心,合肥230601

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》

基　　金：安徽医科大学第二附属医院博士科研启动基金(2012BKJ006)

年　　份：2013

卷　　号：7

期　　号：7

起止页码：114-117

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的本研究旨在建立miR-181b慢病毒载体感染U87胶质瘤干细胞模型后,检测其对TMZ化疗耐受性的变化,并探讨miR-181b对于恶性脑胶质瘤(GBM)辅助化学治疗的意义。方法通过miR-181b慢病毒表达载体转染U87胶质瘤干细胞,提高miR-181b在U87胶质瘤干细胞中的表达。进一步通过RT-PCR、二次神经球形成实验、琼脂糖集落形成实验、MTT实验来分析miR-181b对于U87胶质瘤干细胞在TMZ化疗耐受性方面的作用。结果 miR-181b慢病毒表达载体转染U87胶质瘤干细胞后,U87胶质瘤干细胞中的miR-181b明显上调,而且U87胶质瘤干细胞的生长受到明显抑制;miR-181b可以加强TMZ抑制U87胶质瘤干细胞的生长的作用。结论 miR-181b可以加强TMZ抑制U87胶质瘤干细胞的生长,miR-181b可能对于提高U87胶质瘤干细胞对TMZ的敏感性,降低化疗耐受性起到一定作用。

关 键 词：微RNAS miR-181b  胶质瘤干细胞 替莫唑胺 化疗耐受

分 类 号：R739.4]