文献类型：期刊文章

作　　者：解惠坚[1] 海波[1] 郭志荣[1] 周正元[2] 武鸣[3] 陈秋[4] 俞浩[3] 刘萌萌[1]

机构地区：[1]苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室,215123 [2]江苏省常熟市疾病预防控制中心 [3]江苏省疾病预防控制中心慢病科 [4]苏州大学医学部放射生物学教研室

出　　处：《中华内分泌代谢杂志》

基　　金：卫生部科学研究基金项目（WKJ2004-2-014）

年　　份：2014

卷　　号：30

期　　号：5

起止页码：402-407

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）与血浆脂蛋白（a）的关联，以及多个SNP间交互作用对脂蛋白（a）水平的影响。方法研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究”队列人群，抽取644名研究对象，对其基线血标本进行PPARs的10个SNP（rs135539、rs4253778、rs1800206，rs2016520、rs9794、rs10865710、rs1805192、rs709158、rs3856806、rs4684847）检测，以随访时所测血浆脂蛋白（a）水平作为结局。运用SNPstats软件分析SNPs与脂蛋白（a）的关联，采用广义多因子降维法（GMDR）模型，调整环境协变量后，检测10个SNPs基因．基因交互作用。结果与野生型（LL）相比，PPARα rs1800206位点的突变型（LV＋VV）携带者脂蛋白（a）水平显著增高（平均差值44．26mg／L，95％CI 18．23-70．30mg／L，P〈0．01），未发现其他SNP与脂蛋白（a）存在显著关联。GMDR模型结果显示二阶、三阶和五阶交互作用模型均有统计学意义（均P〈0．01），其中包括rs135539、rs10865710、rs1800206、rs1805192和rs4684847的五阶模型交叉验证一致性为10／10，平均检验准确度为0．6848，为最优模型。结论rs1800206多态性与脂蛋白（a）水平有关联，PPARα的rs1800206、rs135539和PPARγ的rs10865710、rs1805192、rs4684847这5个SNP间的基因一基因交互作用显著影响脂蛋白（a）水平。

关 键 词：脂蛋白(a)  过氧化物酶体增殖物激活受体 多态性 单核苷酸 交互作用  

分 类 号：R589] R181.3]