文献类型：期刊文章

作　　者：朱枫[1] 马利伟[1] 童坦君[1]

机构地区：[1]北京大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,北京大学衰老研究中心,北京100191

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：北京高等学校青年英才计划项目(YETP0057);国家重点基础研究发展计划(2013CB530801)资助项目~~

年　　份：2014

卷　　号：41

期　　号：5

起止页码：443-448

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000336421100004)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000336421100004)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：衰老进程受到多个基因以及信号通路的调节.哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR与核糖体S6K蛋白激酶不仅调节细胞的多种生理功能,在衰老进程中也发挥着重要作用.最近的实验表明,抑制mTORC1或S6K的活性可以延长小鼠的寿限.mTOR通路通过多种方式在衰老进程中发挥作用,包括细胞自噬、代谢副产物的积累以及影响组织干细胞的数量等等.而S6K在衰老进程中的作用并不十分清晰.目前mTOR和S6K已成为研究热点,通过对这两个分子在衰老进程中作用的研究,有望找到延长寿限的方法并揭示其中的机理,本文对此作一综述.

关 键 词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR  核糖体S6K蛋白激酶  衰老

分 类 号：Q71] Q51