文献类型：期刊文章

作　　者：罗小娇[1] 刘新春[1] 杨晓云[1] 袁金娥[1] 冯宗云[1]

机构地区：[1]四川农业大学农学院植物遗传育种学系大麦研究中心,成都611130

出　　处：《植物遗传资源学报》

基　　金：国家现代农业产业技术体系建设专项基金(CARS-05)

年　　份：2014

卷　　号：15

期　　号：3

起止页码：589-596

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为揭示大麦中黄酮合成的分子调控机制,利用反转录PCR结合同源克隆和RACE技术首次从青稞(裸大麦)叶片中克隆获得肉桂酸-4-羟化酶基因(HvC4H)的全长cDNA序列(Genbank登录号:KF927086),总长度1951 bp,ORF为1518 bp,编码505个氨基酸,等电点PI=9.01,平均亲水指数(GRAVY)为-0.170,属于亲水性碱性蛋白,高级结构分析表明其具有细胞色素P450家族保守域及C4H特异的功能性活性位点。利用实时荧光定量PCR分析胚乳发育5个时期不同组织(茎、叶及子粒)的表达情况,结果显示HvC4H基因在青稞胚乳发育期的表达情况存在着明显的组织差异性,在茎中的表达量最高。本研究为通过调控C4H基因的表达从而提高大麦黄酮的含量奠定了分子生物学基础,对于改良大麦的品质、抗性、生长发育等性状具有重要意义。

关 键 词：青稞(裸大麦)  C4H基因  同源克隆 RACE  实时荧光定量PCR  胚乳发育期  

分 类 号：S512.3]