文献类型：期刊文章

作　　者：杨家强[1] 胡月维[1] 谷晴[1] 李明刚[1] 李明强[2] 宋宝安[3]

机构地区：[1]遵义医学院药学院,遵义563003 [2]遵义医学院微生物与免疫学实验室,遵义563003 [3]贵州大学精细化工研究中心,贵阳550025

出　　处：《有机化学》

基　　金：贵州省科技厅基金(No.黔科合J字LKZ[2010]47)资助项目~~

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：4

起止页码：829-834

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000336107900025)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000336107900025)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据活性结构拼合原理,设计合成了一系列新型喹啉酮类膦酸酯衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确认.采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、耐甲氧西林金葡菌、耐喹诺酮金葡菌的抑制活性,结果表明:部分目标化合物对耐药菌的抑制作用略优于对照药诺氟沙星,尤以化合物IIIk最好,对MRSA15#,QRSA7#的最小抑菌浓度(MIC)值分别为6.2,3.1 mg/mL.

关 键 词：喹啉酮 a-氨基膦酸酯  酰胺 合成  抗菌活性

分 类 号：TQ465[化工与制药类]