文献类型：期刊文章

作　　者：李朝晖[1] 田男[2] 魏君[1] 李小玲[2] 杜超[1] 李妍哲[1] 田宇[1]

机构地区：[1]吉林大学白求恩医学部中日联谊医院神经外二科,长春市130031 [2] 浙江中医药大学生命科学学院

出　　处：《中国肿瘤临床》

基　　金：吉林省科技发展计划国际科技合作项目(编号:20130413028GH)资助~~

年　　份：2014

卷　　号：41

期　　号：8

起止页码：485-488

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:比较胶质瘤细胞U87、U251、A172和正常星形胶质细胞HA1800中ADAR2 mRNA前体选择性剪接模式的差异。方法:RFPCR产物测序检测胶质瘤细胞和正常胶质细胞中GluR2 Q/R位点的A-to-I编辑水平。根据前期研究鉴定出的选择性剪接位点设计特异性引物,RT-PCR方法检测胶质瘤细胞U87、U251、A172和正常星形胶质细胞HA1800中不同剪接转录本的相对表达量,比较胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中ADAR2 mRNA前体剪接模式的差异。结果:胶质瘤细胞中GluR2 Q/R位点的A-to-I编辑水平明显下降。RT-PCR检测到在胶质瘤细胞中,Exon 1a(+)/1a(-)、Exon 2(+)/2(-)的比值在胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中无显著性差异。Exon 5a(+)/5a(-)的比值明显高于正常星形胶质细胞HA1800。结论:Exon 5a位点的剪接在胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中有显著性差异,Exon 5a(+)转录本的表达增加可能是导致胶质瘤细胞中ADAR2编辑活性下降的原因。

关 键 词：胶质瘤 RNA编辑 选择性剪接

分 类 号：R739.41]