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米非司酮配伍米索前列醇终止16~24周妊娠临床多中心研究
Termination of second trimester pregnancy with mifepristone and misoprostol:a multi-center randomized controlled clinical trail
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]上海市长宁区妇幼保健院,200052 [2]上海市普陀区妇幼保健院 [3]上海市嘉定区妇幼保健院 [4]复旦大学附属妇产科医院 [5]上海交通大学附属国际和平妇幼保健院 [6]上海市浦东新区妇幼保健院 [7]上海市普陀区中心医院 [8]上海市闵行区中心医院 [9]上海市计划生育科学研究所
基 金:上海市人口和计划生育委员会局管科技发展基金项目(2012JG02)
年 份:2014
卷 号:22
期 号:5
起止页码:329-333
语 种:中文
收录情况:JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊
摘 要:目的:探索米非司酮配伍米索前列醇终止16~24周妊娠的最佳给药方案。方法:将来自上海市8所医院607例要求终止16~24周妊娠的妇女随机分为3组。组Ⅰ第1天晨口服米非司酮200mg,第3天晨阴道放置米索前列醇400μg,12h重复1次,最多3次;组Ⅱ第1天晨口服米非司酮100mg,连用2d,第3天阴道放置米索前列醇400μg,使用方法同组Ⅰ;组Ⅲ第1天晨口服米非司酮200mg,第3天晨口服米索前列醇400μg,每6h重复1次,最多4次。结果:3组流产成功率分别为97.1%、96.0%和92.0%,差异有统计学意义(χ2=6.05,P=0.048);流产成功577例,引流产时间为13.43±10.18h,3组间无统计学差异(F=1.01,P=0.36);流产成功者中,米索前列醇用量组Ⅰ、组Ⅱ、组Ⅲ分别为616.33±317.26μg、634.99±307.88μg、797.85±395.56μg,组III使用量高于组Ⅰ、组Ⅱ(F=16.20,P=0.00)。胎儿娩出后2h内和2~24h阴道流血量3组差异均无统计学意义。用药后主要不良反应为胃肠道不适,程度轻且无需特殊处理。结论:单次口服米非司酮200mg配伍米索前列醇,每12h阴道给药400μg,是终止16~24周妊娠的理想用药方案。
关 键 词:药物终止妊娠 妊娠中期 米非司酮 米索前列醇
分 类 号:R719.3] R169.42[临床医学类]
参考文献:
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