文献类型：期刊文章

作　　者：郝乘仪[1] 郭淑英[1] 冯波[1] 朱鹤云[1]

机构地区：[1]吉林医药学院药学院药物分析教研室,吉林吉林132013

出　　处：《中国药学杂志》

年　　份：2014

卷　　号：49

期　　号：9

起止页码：769-772

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立同时测定牛黄上清丸中6种成分的方法。方法采用DIKMA PlatisilODS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液，采用梯度洗脱（0～5min，40％～40％A；5-10min，40％～55％A；10～16min。55％～55％A：16．35rain，55％～90％A；35～52min，90％～90％A），检测波长为254nm，流速为1mL·min^-1。结果绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚的线性范围分别为0．11～2．2μg（r=0．9996），0．048～0．96pg（r=0．9998），0．073～1．46μg（r=0．9999），0．1～2pg（r=0．9999），0．04～0．8μg（r=0．9995），0．01～0．2μg（r=0．9996），平均回收率在98．26％和99．44％之间。结论该法检测简便，稳定，可靠，可用于牛黄上清丸质量控制。

关 键 词：高效液相色谱法 牛黄上清丸 绿原酸  栀子苷 盐酸小檗碱 黄芩苷  大黄素 大黄酚

分 类 号：R917]