文献类型：期刊文章

作　　者：乔进[1] 窦志华[1] 吴锋[2] 孟国梁[2] 陈惠[3] 郑惠华[3]

机构地区：[1]南通市第三人民医院药剂科,江苏南通226001 [2]南通大学医学院药理学系,江苏南通226001 [3]江苏安惠生物科技有限公司,江苏南通226006

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：科技部"十一五"国家科技支撑计划子课题项目(No 2006DAI06A20-02);江苏省优势学科项目

年　　份：2014

卷　　号：30

期　　号：4

起止页码：536-541

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠心肌纤维化的预防作用及其作用机制。方法 SD大鼠高脂饮食喂养4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg·kg-1建立2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)模型。成模后将大鼠随机分为正常对照组、模型组、灵芝多糖组(灵芝多糖600 mg·kg-1)、二甲双胍组(二甲双胍600 mg·kg-1)及联合用药组(灵芝多糖300 mg·kg-1+二甲双胍300 mg·kg-1)。药物治疗12周末测量大鼠空腹血糖;饱和苦味酸-天狼猩红染色下观察心肌纤维化程度;荧光分光光度计法检测大鼠血清晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)的含量;测量心肌过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;免疫组化法和蛋白印迹法检测心肌组织AGEs及CTGF蛋白的表达。结果联合用药组可有效抑制心肌纤维化的病理进程,升高心肌组织CAT、GSH-Px水平及降低血清AGEs含量,减少心肌组织AGEs及CTGF的表达。结论灵芝多糖联合二甲双胍可能通过抑制心肌氧化应激,降低血清AGEs水平,以及下调心肌AGEs、CTGF的表达来预防心肌纤维化。

关 键 词：灵芝多糖 二甲双胍 糖尿病大鼠  心肌纤维化  晚期糖基化终末产物 结缔组织生长因子 氧化应激  

分 类 号：R332] R284.1[基础医学类]