文献类型：期刊文章

作　　者：吴玉龙[1,2] 程梅[3] 刘春会[1] 耿丽[1] 张珍[1] 杜镇镇[1] 李波清[1] 李雍龙[4]

机构地区：[1]滨州医学院病原生物学教研室,山东烟台264003 [2]南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室,江苏南京210029 [3]滨州医学院护理学院,山东滨州256603 [4]华中科技大学基础医学院人体寄生虫学教研室,湖北武汉430030

出　　处：《现代生物医学进展》

基　　金：国家自然科学基金项目(81072429)

年　　份：2014

卷　　号：14

期　　号：6

起止页码：1057-1061

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:建立双抗体夹心ELISA法检测日本血吸虫硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)。方法:用重组日本血吸虫Trx(rTrx)蛋白免疫BALB/c小鼠,筛选高滴度、高特异性的单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA法。通过检测日本血吸虫排泄-分泌物(excretorysecretions,ES)与rTrx的浓度评价该方法的敏感性;通过对健康人血清的检测确定其特异性;通过对布氏姜片吸虫病、华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、囊虫病患者血清进行交叉反应试验,评价该方法的特异性。结果:获得2株稳定分泌抗rTrx蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为McTrx1和McTrx2。以McTrx1为包被抗体,HRP-McTrx2为酶标抗体,建立的双抗体夹心ELISA可检测出ES的最低浓度为4.8μg/ml,检测出rTrx的最低浓度为1.2μg/ml。该方法的特异性为96%。结论:以抗rTrx蛋白单克隆抗体McTrx1与McTrx2为基础建立的双抗体夹心ELISA法具有较高的特异性。

关 键 词：日本血吸虫 单克隆抗体 硫氧还蛋白 双抗夹心ELISA  

分 类 号：R383.2]