文献类型：期刊文章

作　　者：李天才[1] 康蕾[2] 李学强[1] 高晓慧[1] 周学章[3]

机构地区：[1]宁夏大学化学化工学院宁夏天然药物工程技术研究中心,宁夏银川750021 [2]宁夏工业职业学院化学工程系,宁夏银川750021 [3]宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室,宁夏银川750021

出　　处：《合成化学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21062014);教育部科学技术研究重点项目(210237);"211工程三期建设高校"重点学科建设项目;宁夏高等学校科学技术研究资助项目(NGY2013171)";云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室开放基金资助项目(200902205)

年　　份：2014

卷　　号：22

期　　号：2

起止页码：133-138

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以糠醛和醇[薄荷醇(3a),冰片(3d)和甲醇(3g)]为原料,经3步反应制得中间体5-取代基-3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮(5a,5d和5g);在无溶剂和无催化剂的条件下,5,仲胺和CS2通过"一锅法"快速合成了一系列新型的含氨基二硫代甲酸酯的2(5H)-呋喃酮类化合物(7a^7j),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。运用MTT法测定了5-(S)-5-(l-孟氧基)-3-溴-4-(N-甲基-N'-苄基氨基二硫代甲酸)-2(5H)-呋喃酮(7c)抑制Hela人宫颈癌细胞增殖的体外活性。结果表明,7c具有较好的抑制活性,其IC50为0.14μM。

关 键 词：2(5H)-呋喃酮 氨基二硫代甲酸酯  合成  抗肿瘤活性

分 类 号：O626.11] O621.3[化学类]