文献类型：期刊文章

作　　者：刁骋[1] 曾艳[1] 杨芳莉[1] 严丹丹[1] 韦星呈[1]

机构地区：[1]沈阳医学院基础医学院免疫学教研室,辽宁沈阳110034

出　　处：《沈阳医学院学报》

基　　金：辽宁省教育厅科学研究一般项目(No:L2012368);沈阳医学院科学研究基金项目(No:20121017);沈阳医学院大学生科研课题项目(No:20139029)

年　　份：2014

卷　　号：16

期　　号：1

起止页码：4-7

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的:检测系统性红斑狼疮小鼠(NZW小鼠)CD4+T细胞在活化后表面IL-10R1的表达变化,为进一步研究白细胞介素10(Interleukin 10,IL-10)相关免疫疾病的发病机制及进展提供有力支持。方法:取小鼠的脾细胞,经溶血后采用尼龙毛法去除B淋巴细胞,细胞经抗-CD3和抗-CD28多克隆抗体刺激,分别在活化后0,18,24和48 h采用流式细胞术以FITC抗-CD4抗体标记CD4+T淋巴细胞检测il-10r1的表达情况。结果:未活化时NZW小鼠CD4+T淋巴细胞不表达白细胞介素10受体1(interleukin receper 1,IL-10R1),在活化过程中IL-10R1开始表达,表达水平无明显波动,且表达水平远低于C57BL/6小鼠高峰时。而C57BL/6小鼠未活化时不表达IL-10R1,在活化过程中,随时间延长IL-10R1表达增加,24 h达到高峰,随后下降,48 h情况与0 h基本相同。结论:NZW小鼠体内淋巴细胞表面IL-10R1表达水平下降,IL-10对其包括调控功能在内的作用下降。并且NZW小鼠IL-10R1表达时间延长,由于IL-10R1基因免疫调控区的突变,导致IL-10对CD4+T淋巴细胞调节功能失调。这些都与系统性红斑狼疮发病及进展有关。

关 键 词：NZW小鼠  T淋巴细胞 白细胞介素10 白细胞介素10受体  免疫调节  

分 类 号：R749.16]