文献类型：期刊文章

作　　者：张羽飞[1] 王学勇[2] 李厚忠[3] 袁晓环[1] 初彦辉[1] 金秀东[1]

机构地区：[1]牡丹江医学院省重点实验室,157011 [2]中国人民解放军第209医院烧伤科 [3]牡丹江医学院药学院药理教研室

出　　处：《中国糖尿病杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30971086);黑龙江省卫生厅资助项目(2010-236);黑龙江省普通高校组织损伤与修复重点实验室开放课题资助项目(zdsys2012-02)

年　　份：2014

卷　　号：22

期　　号：3

起止页码：255-258

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察STZ诱导的糖尿病模型小鼠心肌组织中microRNA(miRNA)的表达,对差异miRNA靶基因进行预测,为糖尿病心肌病的干预提供可选择的miRNA。方法建立T1DM小鼠模型,成模6周末,小鼠处死后留取并制备心肌组织标本用于形态学及分子生物学分析。采用RT2 miRNA PCR Arrays筛选差异表达的miRNA,并对差异miRNA靶基因进行生物信息学分析。结果成模6周末,组织学观察发现,模型组心肌细胞肥大明显,心肌肥大细胞分子标记B型尿钠肽(BNP)升高,组蛋白去乙酰化酶(Hdac1)降低(P<0.05)。基因芯片检测发现,模型组心肌组织中有13个差异表达的miRNA,其中miR-19a、miR-19b、miR-22、miR-503和miR-467e表达上调,miR-1、miR-29a、miR-30a、miR-96、miR-101a、miR-142-3p、miR-199-5p和miR-374表达下调。生物信息学分析发现,差异miRNA调控的靶基因与细胞增殖、凋亡、糖代谢和血管生成等生物学功能相关。结论 STZ诱导的糖尿病模型小鼠心肌组织miRNA表达谱发生改变,提示miRNA可能参与糖尿病心肌损伤过程。

关 键 词：MICRORNA (miRNA)  糖尿病 心肌损伤

分 类 号：R587.2]