文献类型：期刊文章

作　　者：武俊紫[1,2] 牛世伟[1,2] 贾亚敏[3] 陶文艳[4] 柳波[4] 李燕[2] 李树德[5]

机构地区：[1]昆明理工大学昆华医学院生物化学与分子生物学系,云南昆明650504 [2]云南省第一人民医院干部保健科,云南昆明650036 [3]太原理工大学现代科技学院教务处,山西太原030021 [4]昆明医科大学药学院药物化学系,云南昆明650504 [5]昆明医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系,云南昆明650504

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：国家自然科学基金(81360128;81360252);云南省科技厅-昆明医科大学联合专项(2011FB225);云南省应用基础研究(2013FZ052;2013FZ183)

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：4

起止页码：464-469

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CSCD、CSCD2013_2014、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究艾塞那肽对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用。方法120只SD大鼠随机分为对照组(CON)、模型组(1FD)、艾塞那肽低、中、高剂量干预组(ELD、EMD、EHD)和阳性药物多烯磷脂酰胆碱治疗组(PDC),每组20只,成功复制NAFLD模型后,给予相应治疗,治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,肝脏切片HE染色、相应试剂盒检测肝功能、血脂指标,RT-PCR及Western blot测定PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表达。结果治疗8周后,肝脏HE染色除ELD外,PDC、EMD及EHD看不到任何脂肪颗粒浸润;治疗4周后,PDC、ELD、EMD以及EHD组与HFD组相比,肝功能指标AST、ALT与CHE,血脂指标CHOL与TG,明显降低(P<0.05),8周后进一步降低;治疗后肝脏组织过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)和酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达有显著改善。结论艾塞那肽可通过调控PPARα及ACOX1表达改善NAFLD大鼠症状。

关 键 词：艾塞那肽  非酒精性脂肪肝病 过氧化物酶增殖激活受体α  酰基辅酶A氧化酶1  

分 类 号：R575.5]