文献类型：期刊文章

作　　者：陈金佩[1] 汪珊珊[1] 汪电雷[1,2] 杨丽丽[1] 汪辰吟[1] 陶秀华[1,3] 曹银[1,4] 王淑君[1] 陈亚军[1]

机构地区：[1]安徽中医药大学药学院 [2]安徽中医药大学药物代谢动力学研究室 [3]安徽中人科技有限责任公司药理组 [4]安徽合肥市精神病医院药剂科

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》

基　　金：国家重大新药创制资助项目(2009ZX09103-399);国家自然科学基金资助项目(81001592);教育部科学技术重点项目(210101);安徽高校省级自然科学研究重点项目资助(KJ2010A210;KJ2012A186)

年　　份：2014

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：166-170

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的：探讨新藤黄酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征，为设计新藤黄酸新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法：采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型，并考察新藤黄酸在浓度为3．0、10、30ug／mL、以及不同肠段（结肠、回肠、空肠、十二指肠）对新藤黄酸吸收的影响，用HPLC－UV测定新藤黄酸的浓度。结果：在3．0～30ug／mL范围内新藤黄酸的浓度与吸收速率成线性关系，新藤黄酸在结肠、回肠、空肠、十二指肠的吸收速率常数（K。）分别为（0．03944±0．00158）、（0．04012±0．00103）、（0．04104±0．00124）、（0．08620±0．00272）h_。。结论：新藤黄酸在大鼠肠道符合一级动力学的吸收过程，在大鼠肠道为被动扩散的吸收机制。新藤黄酸在大鼠的各个肠道都有吸收，因此将新藤黄酸设计为控释制剂是可行的。

关 键 词：新藤黄酸 大鼠  肠吸收动力学 HPLC

分 类 号：R927.2[药学类] R969.1