文献类型：期刊文章

作　　者：方茅[1] 龙捷[1] 王红艳[1] 谢晓斌[1] Thoidingjam Bidyarani Chanu[2] 陈启宪[3]

机构地区：[1]广州医学院病理教研室,广东广州510182 [2]广州医学院国际学院,广东广州510182 [3]广州医学院第三临床学院,广东广州510182

出　　处：《现代生物医学进展》

基　　金：广东省自然科学基金项目(S2012040007232);广州市属高校科研计划项目(2012C202);广州医学院科学研究项目(L110503);2012-2013年度广州医学院大学生课外科技活动项目(2012A001;2012A006)

年　　份：2014

卷　　号：14

期　　号：7

起止页码：1239-1242

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨DJ-1基因siRNA对三阴性乳腺癌细胞体外侵袭和迁移能力的影响。方法:设计DJ-1基因的小分子干扰RNA(siRNA)片段,脂质体介导转染入三阴性乳腺癌细胞株MAD-MB-23l,转染分3个组:A组(空白对照control组)、B组(转染非特异性对照Scramble组)、C组(转染si DJ-1组)。应用Western blotting免疫印迹法检测转染前后DJ-1表达水平;运用细胞迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化。结果:C组DJ-1蛋白的表达强度弱于A组和B组(t=9.831,P<0.05),而A组与B组比较,DJ-1蛋白表达水平则无明显差异(t=1.629,P>0.05)。细胞迁移实验中,A组细胞为(218.37±12.75);B组的细胞为(214.46±11.38);C组的细胞为(129.65±8.59),C组细胞明显少于A组和B组(t=10.927,9.984,P<0.05),而A组与B组之间,差异无统计学意义(t=0.512,P>0.05)。细胞侵袭实验中,A组细胞为(127.28±12.65);B组的细胞为(123.06±13.08);C组的细胞为(52.85±9.58),C组穿过人工基底膜的细胞明显少于A组和B组(t=7.927,8.643,P<0.05),而A组与B组之间,差异无统计学意义(t=0.627,P>0.05)。结论:DJ-1基因siRNA可抑制三阴性乳腺癌细胞侵袭和迁移。

关 键 词：DJ-1 三阴性乳腺癌 迁移 侵袭  RNA干扰技术

分 类 号：R737.9]