文献类型：期刊文章

作　　者：李佳桐[1] 王楠[2] 金贞爱[3] 许尧[4] 邵洪泽[4] 金鑫[1]

机构地区：[1]延边大学农学院,吉林延边133000 [2]吉林省动物疫病预防控制中心,吉林长春130062 [3]吉林省珲春市动物卫生监督所,吉林珲春133300 [4]吉林省畜牧兽医科学研究院,吉林长春130062

出　　处：《中国畜牧兽医》

基　　金：吉林省食品安全地方标准制(修)订项目(DBS22/045-2012)

年　　份：2014

卷　　号：41

期　　号：3

起止页码：91-94

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本试验旨在建立一种能快速、灵敏、特异的检测沙门氏菌的LAMP方法。据GenBank公布的沙门氏菌高度保守的STN基因序列设计引物,继而进行一系列的LAMP反应条件的优化、特异性、敏感性、稳定性、酶切试验,并将LAMP与常规PCR进行比较。结果显示,LAMP方法最佳反应温度为65℃,只扩增沙门氏菌,最低可检出浓度为101 CFU/mL,比常规PCR的最低检出浓度高1个数量级。本试验结果表明LAMP方法对沙门氏菌的检测特异性强、敏感性高、耗时短、方法简便,有望发展成为快速检测沙门氏菌的有效手段。

关 键 词：环介导等温扩增 沙门氏菌 检测  STN

分 类 号：Q78]