文献类型：期刊文章

作　　者：刘奋武[1,2] 高诗颖[1] 王敏[3] 卜玉山[1] 崔春红[2] 周立祥[2]

机构地区：[1]山西农业大学资源环境学院,环境工程实验室,山西太谷030801 [2]南京农业大学资源与环境科学学院环境工程系,江苏南京210095 [3]湖北大学资源环境学院环境工程系,湖北武汉430062

出　　处：《中国环境科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(40930738,21277071);山西农业大学博士科研启动基金项目(2012YJ06);山西农业大学科技创新基金项目(201301)

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：713-719

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20141517560366)、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：通过摇瓶实验,在Mg^2＋分别为48,4.8mg/L,其他元素组成与9K液体培养基一致的体系中,采用氧化亚铁硫杆菌A. ferrooxidans催化合成次生铁矿物.考察了Mg^2＋含量对生物合成次生铁矿物体系pH值、氧化还原电位（ORP）、Fe2＋氧化率、总Fe沉淀率、次生铁矿物矿相及矿物晶体尺寸的影响.结果表明,经过48h培养,Mg^2＋浓度为48,4.8mg/L生物成矿体系pH值分别从原来的2.50降低至2.30,2.19,ORP分别从初始259mV增加至269mV,276mV.两体系Fe2＋氧化率培养至第48h均达到100%,然而两体系总Fe沉淀率及矿物形态及却不尽相同.Mg^2＋浓度为48mg/L生物成矿体系,总Fe沉淀率为23.7%,次生矿物紧密粘附于三角瓶底部.而Mg^2＋浓度为4.8mg/L生物成矿体系,总Fe沉淀率达到32.2%,次生矿物却均匀分散于溶液中.两体系合成次生铁矿物均为黄铁矾与施氏矿物共存的混合物,Mg^2＋含量4.8mg/L 体系合成黄铁矾单个晶体长度（-1.60μm）约为Mg^2＋含量48mg/L体系的1.2倍.

关 键 词：镁离子 氧化亚铁硫杆菌 次生铁矿物  矿相 晶体尺寸  

分 类 号：X703]